口服Apremilast治疗人口为120人银屑病关节炎有效

绝大多数持续性PsA病征接受apremilast疗法后取得RCA20缓解

Apremilast是一种新型的专门针对酚类酶4的小分子物质施打药剂，此项研究者主要分析Apremilast疗法持续性银屑病关节（PsA）的有效性和兼容性。这一多中心，随机，双盲，安慰剂对照的研究者之外所列特点：在年末12周的疗法期，病征接受安慰剂、Apremilast 20mg 每天两次或Apremilast 40mg 每天一次的疗法；在年末12周的疗法扩展期，安慰剂小组病征再次随机后接受Apremilast疗法。疗法终止后是年末4周的观察期。研究者的主要终点是在12时为取得新泽西州风湿病学不会标准20％减少（ACR20）的病征比例。兼容性分析之外不良惨剧（AEs），体格检查，人类体征，科学实验指标和心电图。204位PsA病征被随机分配到疗法小组，其中165位完成了疗法期。疗法期结束时（12周），接受Apremilast 20mg 每天两次疗法小组中43.5%病征（p<0.001）和接受Apremilast 40mg 每天一次疗法小组中35.8%病征（p=0.002）取得了ACR20缓解，而接受安慰剂的病征中11.8%病征取得ACR20缓解。在疗法扩展期结束时（24周），每小组（接受Apremilast 20mg 每天两次疗法小组，接受Apremilast 40mg 每天一次疗法小组，及原接受安慰剂小组病征再次随机后接受Apremilast疗法小组）病征中40%以上成功取得ACR20缓解。绝大多数疗法期病征（84.3%）和疗法扩展期病征（68.3%）有报道≥1次 AE。最常见的不良反应报道是腹泻、头痛、鼻炎、鼻咽炎和乏力，大部分为轻至中度。没有临床相关的科学实验异常和心电图异常的报道。研究者者认为，使用Apremilast 20mg 每天两次或Apremilast 40mg 每天一次疗法持续性PsA，经安慰剂对照证实是有效的，且病征的耐受性好。Apremilast疗法PsA，在、耐受性及兼容性方面能否达到平衡，有待进一步的研究者。

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编辑： weiyu