临床试验显示 XenoPort 银屑病药物胃肠道不良反应较严重

XenoPort 该公司的银屑病口服虽然在初期之前研究课题获均成功，但其表现出消化道无关的副作用消失概率很高。该该公司通过一个电话会议披露了研究课题结果，援引有三分之一的病征因为副作用放弃放射治疗，该该公司股价在经历上市当年 19% 的行情后在常规交易消失大大下跌。

该该公司说明，在该口服 XP23829 的试验中，口服组慢性皮肤疟疾病征消失腹泻的不良反应是 22-40%，而安慰剂组则为 15%。该公司援引，消化道事件，其中包括恶心，便秘，呕吐等，是最常用的副作用。

Cowen 该公司的高管 Schmidt 辩解评论援引，XenoPort 只不过必须冲击现有的标准银屑病放射治疗口服，但应该停止消耗有限的资源。高管援引，对比其它口服，XP23829 的表现并没有相当多的占有优势，如这是 Celegene 该公司去年批复的银屑病口服 Otezla，以及 Tecfidera 该公司的囊肿硬化症口服。

XenoPort 该公司说明，预定将在来年开始末期临床，并将在全球仅限于寻求合作关系，加速该口服口服的演进。

银屑病是最普遍的自身免疫性疟疾之一，但却根本无法放射治疗，病征的皮肤会内层，呈现出红色与银色的鳞片状，风湿热或呼吸困难。根据American国立公共卫生研究课题院的估计，这种疟疾会影响 2.0-2.6% 的American现有人口，而白种人的发病率更高。至少 15% 的银屑病病征再次可能会演进为银屑病性关节炎，或其他关节问题。

XenoPort 说明，800 mg 和 400 mg 两种静脉注射的口服可以降低银屑病的严重影响持续性。

American食品和口服管理局在今年初批复了诺华的本品 Cosentyx 用作放射治疗银屑病。礼来将要共同开发的口服 Ixekizumab 也用作放射治疗这种疟疾。加拿大的 Valeant 制药该公司购置了阿斯利康的末期之前银屑病口服 brodalumab 的营销许可权，安进该公司曾在五月放弃了该口服。

XenoPort 普通股在纳斯达克一天中的交易额增高 25%，至其今年最低点的 5 美元。

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编者： 冯志华