Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑尼特的分析方法

硝唑劳森在临床上国际上使用，并在体内具广谱抗大肠杆菌活性。但是，尚无证据表明其对SARS-CoV-2感染有。

近日，呼吸疾病领域权威杂志Eur Respir J上刊登了一篇研究成果文章，这项多中会心、随机、双盲、口服远比较试验不属于了Covid-19副作用（干咳、感冒和/或眩晕）出现3天内就诊的成年高血压。研究成果技术人员通过鼻咽拭子检验RT-PCR确定SARS-CoV2感染，并将高血压按1：1的比重随机分配不能接受硝唑劳森（500 mg）或口服外科手术5天。该研究成果的主要结局是副作用完全缓解，次要结局是大肠杆菌载量、实验室检查结果、血浆炎症生物标志物和住院率。研究成果技术人员还指标了经常性事件。

从2020年6月8日至8月20日，研究成果技术人员共筛选了1575例高血压，终究分析了392名病人（口服四组198人，硝唑劳森四组194人）。从副作用发作到首次服食研究成果药物的中会位整整为5（4-5）天。在为期5天的研究成果随访期间，硝唑劳森和口服四组病人的副作用缓解不会关联。硝唑劳森四组29.9％高血压的拭子SARS-CoV-2阴性，而口服四组为18.2％（p=0.009）。与口服远比，硝唑劳森外科手术后大肠杆菌载量也相当大增加（p=0.006）。从外科手术开始到外科手术结束硝唑劳森（55％）四组的大肠杆菌载量减少百分比大于口服四组（45％）（p=0.013）。其它次要结局无明显关联。不会注意到到比较严重的经常性事件。

由此可见，在轻度Covid-19高血压中会，在外科手术5紧接著，硝唑劳森四组和口服四组的副作用缓解不会关联。但是，早期的硝唑劳森外科手术是安全的，并且可以相当大增加大肠杆菌载量。

更早出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.