艾伯维的阿达木肌肉注射早就视为首个在东欧取得准许用于治疗4岁以上儿童斑块状银屑病的生物制药物。
阿达木肌肉注射早就是世界上本世纪的制剂,去年销售额大幅提高85亿美元,现今在东欧议会患有银屑病的儿童和青少年如果不适合用作常规药物剂和光线临床,或严重不足,可以用作阿达木肌肉注射作为替代。
“在小儿银屑病组中一些治疗方法已被证明是直接的,(但)可提供支持的数据更为极少,”荷兰Radboud所学校医疗中心皮肤科牙医Seyger称。
“新进的银屑病病征人群同时也更为引人注目,他们长期造成这种慢性疾病的困扰,阿达木肌肉注射取得准许...为致力于大大降低这部分病征族群负担的牙医扩充了装备,”她补充道。
坏死q(TNF)组胺迄今为止被东欧议会准许用于治疗银屑病,类风湿病症,幼时肺炎病症,银屑病病症,克罗恩氏病和溃疡性高血压。
阿达木肌肉注射的始终是艾伯维最强而有力的产品,但亦然造成了着抑止坏死q镇静剂物慢慢加剧的市场竞争,其中主要相互市场竞争之一,扬森和默沙东的生物仿药物(英利昔肌肉注射)现今早就在约十几个国家主板。
随着阿达木肌肉注射在最主要加拿大在内的主要市场发明专利到期,其仿药物预料在到时就会主板。同时,在治疗银屑病之外,艾伯维的药物物将造成了来自最初生物制药物的猛烈市场竞争,最主要汉森和阿斯利康/安进的白介素17(IL-17)阻滞剂。
艾伯维借此通过一些控制措施保持其前列,最主要整合阿达木肌肉注射的最初药物,迄今为止早就在加拿大和东欧议会申领准许,另外也在整合最初药物物传达装置,将近现今仍所处保密情况下。
艾伯维也亦然在整合阿达木肌肉注射的新制剂,如非典型汗腺炎(HS)和葡萄膜炎,该公司认为可能会为其发明专利药物缩减10亿美元以上的销售额。
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