APBrownT：使用anti-TNFα制剂治疗自身免疫疾病的患者会增加患炎症性肠病的几率

背景抗TNFα剂仍未彻底改变了慢性受累疾得病的病人法则。猜疑的是，这些制剂可能都会引发新发自身免疫缺陷疾得病。本项研究者旨在阐释抗TNFα制剂是否都会减低克罗恩得病（CD）和溃疡性高血压（UC）的发生安全性。法则研究者人员将所有使用抗TNFα制剂病人非IBD制剂的患者纳入本项研究者。非IBD患者是指抗类风湿性关节炎，/关节炎，强直性脊柱炎等。诱导IBD发展的观察期从2004年开始。渗入的患者为接受了将近一剂抗TNFα病人。结果共17018名患有自身免疫缺陷疾得病的生物体渗入于抗TNFα（绝大多数患有英夫利劳哌，依那西普和阿达木哌）。依那西普病人的患者在病人后曾被病症患有CD和UC的安全性减低，调整安全性比分别为2.0 [95％CI：1.4-2.8]和2.0 [95％CI：1.5-2.8]。英夫利劳哌的相应危险比为1.3 [95％CI：0.8-2.2]和1.0 [95％CI：0.6-1.6]，阿达木哌1.2 [95％CI：0.8-1.8]和0.6 [95％CI：0.3-1.0]。结论用抗TNFα病人特别是依那西普制剂病人自身免疫缺陷疾得病的患者患有CD或UC的安全性减低。零碎应是：Joshua Korzenik. Et al. Increased risk of developing Crohn’s disease or ulcerative colitis in 17018 patients while under treatment with anti‐TNFα agents， particularly etanercept， for autoimmune diseases other than inflammatory bowel disease. Alimentary Pharmacology Simon Therapeutics. 2019.本文亦同雷纳医学（MedSci）原创校对重新整理，转载须要许可权！