白介素17受体衍生物Brodalumab可有效治疗银屑病性关节炎

Brodaluma为人抗白细胞介素17受体A （Interleukin-17receptor A ，IL-17RA）HIV，为研究其在疗法银屑病的安全功能性和治率，休士顿宾夕法尼亚大学和瑞典医疗中心Mease讲师等选取了168举例银屑病功能性哮喘高血压，进行2期随机双盲实验两组阿司匹林对照研究，文章发表在2014年6年底12日出版的NEJM杂志上。

Mease讲师将168举例银屑病功能性哮喘高血压随机分为试制两组（140mgBrodalumab两组57举例、280mgBrodalumab两组56举例）和阿司匹林两组（55举例）。试制两组在1、2、4、6、8、10周的第一天给予Brodalumab（低剂量分别为140或280mg）或阿司匹林（低剂量为280mg）。在第12时为，对于不继续举办试制的高血压，每两周给予开放标签的Brodalumab（低剂量为280mg）。

主要研究终点是在第12周，依据美国风湿病学会外科标准（American College of Rheumatology response criteria ，ACR），高血压患病提高率远超到20%。

159举例高血压启动了双盲实验，134举例高血压启动了长远超40周的开放标签扩展到试制。

12时为，140mg Brodalumab两组和280mg Brodalumab两两组，高血压患病提高远超20%的比举例比阿司匹林两组高，同时两试制两组高血压患病提高远超50%的比举例较阿司匹林两组高。试制两组和阿司匹林两组高血压患病提高远超70%的比举例差异性不有着统计分析本质。进行Brodalumab疗法前有无进行生物疗法对于患病的提高也无显著影响。

24时为，高血压患病提高远超20%的比举例，140mg低剂量两组为51%、280mg低剂量两组为64%，从阿司匹林两组转换到开放标签Brodalumab两组为44%，症状提高持续性52周。12时为，在Brodalumab两组和阿司匹林两组分别有3%和2%的高血压出现严重不良反应。

该研究得出结论，Brodalumab对于疗法银屑病功能性哮喘有效，但针对其不良反应，还需要更进一步的医学研究来证实。

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编辑： rheum202