AbbVie同年欧盟委员会(EC)批文其白细胞介素-23(IL-23)单抗Skyrizi(risankizumab),用于病人中度至重度斑块形如银屑病患者。该批文是基于四项III期研究的结果,ultIMMa-1,ultIMMa-2,IMMvent和IMMhance评估了2000多名中度至重度斑块形如银屑病患者,并在16就有得出结论了Skyrizi的高黏膜健康人。病人16紧接著,ultIMMa-1实验看出88%的健康人,ultIMMa-2实验看出84%的健康人,精神科亚洲地区评估(sPGA)评分上达到"直观或几乎直观"准确度。AbbVie副主席后任总裁兼Michael Severino说:"这一批文是向中度至重度银屑病患者透过新病人建议书打下基础的重要一步。临床研究结果看出给泻药12就有良好的安全性和高准确度的完整黏膜清除,得出结论Skyrizi可能会长期大大降低的症形如。"严重影响了美国有约2%和亚洲地区1.25亿人,最故常发生在35岁以下的成年人。原始出处:_approval_for_abbvies_skyrizi_1286222本文系梅斯自然科学(MedSci)原创编译整理,转载需授权!
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