礼来Ixekizumab的银屑病性关节炎前期研究达主要终点

礼来4月末20日表示，测试止痛物Ixekizumab主要用途活跃DF银屑病性关节炎(PsA)的一项3期测试约达主要终点，以超越ACR 20响应的病症数量作为衡量，测试证明该止痛物很低安慰剂。礼来负责有机体止痛物产品设计的高级副总裁Ware评论说是，“这些结果增强了我们的信念，Ixekizumab可能有潜力试图人们去对抗这一挑战性的癌症。”

这项SPIRIT-P1研究的人脑为既往接受过用以改善身体状况的抗风湿有机体制剂病人的病症，他们接受两种不同Ixekizumab给止痛建议书之前的一种建议书或安慰剂进行病人。礼来指显露，积极参与测试的所有病症其PsA需要得到确诊，活跃DF癌症至少已遭遇6个月末。

此外，Ixekizumab病人组病症首先以该止痛物起始静脉注射进行病人，随后用两种给止痛建议书之前的其之前一种进行病人，同时，选项艾伯维的修美乐（阿约达木单抗）作为与安慰剂相比之下的乙型肝炎解读。

礼来指显露，对于两种给止痛建议书，接受Ixekizumab病人的病症与安慰剂组病症相比之下，PsA病因辨识显露明显改善。礼来可用说是，与安慰剂相比之下，Ixekizumab病人诱发的不当暴力事件肥胖数万人更加时有，但与Ixekizumab相关的最常见不当暴力事件与原先晚期研究的结果一致，而严重不当暴力事件肥胖数万人及因不当暴力事件招致的暂停数万人在整个研究小组之前是基本的。

该公司表示，这项测试的详细结果将提显露到未来的科学会议上发布，并在同行评议的医学期刊上发表。礼来进一步指显露，SPIRIT-P1还将赞赏Ixekizumab主要用途患PsA漫长三年的病症的精确性和安全性。

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编辑： fuchengyi